螺佐呋酮
【藥理作用】 本品粘膜防御型胃潰瘍治療藥能使胃粘膜血流量增加, 促進胃粘膜合成列腺素E2。抑制阿司匹林或乙醇引起的胃粘膜電位差下降及酸向胃粘膜逆向擴散。能抑制乙醇、酸及堿引胃粘膜損傷。
【藥代動力】 血藥濃度：健康成人3例飯后口服本品80mg，血中未能檢出原藥，主要代謝物有M-I（原藥中5-2�；趸闪u基）及Ｍ－Ｖ（５－乙�；兂婶然u基甲基），達峰時間分別為1.98及1.69h，峰藥濃度為1330及1540ng/ml，半衰期為5.41及0.89h，曲線下面積（AUC）為6500及5010μg/(L·hh）。排泄：健康成人飯后口服本品80mg，從尿中排出迅速，尿中未檢出原藥，可檢出主要代謝物M-I及M-V，24h內經尿排出迅速，尿中未檢出原藥，可檢出主要代謝物M-I及M-V，24h內經尿排出約80%
【適應癥】 胃潰瘍
【用法用量】 口服，成人每次80mg，3次/d，飯后服�？稍黾又�4次/d。
【不良反應】 總發(fā)生率3.24%（17/524）。其中有惡心、胃部不適感、腹部飽脹感、便秘、軟便等消化系統(tǒng)癥狀12例，SGOT、SGPT上升等肝功能異常3例，瘙癢感2例。
【注意事項】 出現(xiàn)瘙癢感等過敏癥狀時應終止給藥。孕婦、小兒用藥的安全性尚未確定。動物試驗中見本品可移行至母乳中，服藥期間應避免授乳。
【規(guī)格】 片劑：每片含本品80mg。