床上的小嬰兒急促呼吸著，身上連接了很多管子，膚色有些蠟黃。在他只有23周大時就被診斷為先天性隔疝，也就是膈肌發(fā)育不全。

然而媽媽并沒有放棄他，1月18號，小嬰兒來到這個世界，但情況不容樂觀，即使在高頻呼吸機(jī)維持下，血氧濃度也達(dá)不到正常人的一半。

在他出生三小時后，醫(yī)生不得不用“人工心肺”輔助孩子呼吸，并在第二天為孩子做了膈肌修補(bǔ)手術(shù)，并進(jìn)行了回腸切除手術(shù)。

術(shù)后腸道愈合需要充足的營養(yǎng)，但脂肪乳類物質(zhì)又會縮短“人工心肺”的使用壽命，醫(yī)生只能腸外給予氨基酸、維生素類等部分營養(yǎng)。

三周下來，原本7斤多的寶寶瘦了一大圈，醫(yī)護(hù)人員的信心也不斷遭到打擊。

在最困難的時候，孩子父母的態(tài)度給了醫(yī)護(hù)人員最大的鼓勵。在親屬堅持下，以更換昂貴的膜肺管路為代價優(yōu)先給孩子補(bǔ)充營養(yǎng)，經(jīng)過先后5套膜肺管路的更換，4次“人工肝”的血漿置換，孩子的情況慢慢有了好轉(zhuǎn)，終于在第40天摘掉了“人工心肺”設(shè)備，改用普通的呼吸機(jī)，孩子的肺部也有明顯的生長，這種情況在國內(nèi)還是首例。

重度先天性隔疝的死亡率高達(dá)70%，是這對父母的堅持，是醫(yī)生的盡心竭力一起創(chuàng)造了這次生命奇跡，希望孩子能夠度過重重難關(guān)，平安活下去。但我還是想強(qiáng)調(diào)一句，優(yōu)生優(yōu)育，產(chǎn)前檢查很重要，希望每個孩子都能健健康康地來到這個世界，不要一出生就得承受這些病痛的折磨。