氨來占諾
【藥理作用】 本品哮喘治療藥，能顯著抑制抗原吸入或白三烯引起的實驗性哮喘其作用機制可能是：①抑制組胺釋放反應：本品能抑制IgE參與的鼠肥大細胞釋放出組胺反應，與提高細胞內(nèi)cAMP的水平可能有關；②抑制白三烯生成：對主動致敏豚鼠的肺組織由抗原引起的白三烯形成（體外）、大鼠腹腔巨噬細胞由鈣離子載體刺激引起的白三烯形成（體內(nèi)外）均有抑制作用；③拮抗白三烯引起的平滑肌收縮反應：對豚鼠離休肺、氣管平滑肌及回腸標本能抑制白三烯D4引起收縮反應（體外）。
【藥代動力】 健康成人飯后1次口服50mg時，血藥濃度在0．9h達到峰值，半衰期為2．6h。尿中能檢出原形藥物及其羥基化代謝產(chǎn)物，24h尿中排泄率分別為平均12．3％及19．0％，其中大部分在給藥后11h內(nèi)排泄。
【適應癥】 本品為哮喘治療藥，能顯著抑制抗原吸入或白三烯引起的實驗性哮喘。
【用法用量】 口服，成人25～50mg／次，3次／d，于早、晚及就寢服。
【不良反應】 副作用發(fā)生率為12．69％。①過敏：偶見皮疹、瘙癢等，應停藥；②消化系統(tǒng)：偶見惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等癥狀；③肝臟：偶見轉(zhuǎn)氨酶升高；④精神神經(jīng)系統(tǒng)：偶見頭痛、眩暈等；⑤腎臟：偶見BUN上升等；⑥血液：偶見嗜酸粒細胞增；⑦其他：偶見心悸。
【注意事項】 ①妊娠期給藥的安全性尚未確定，因此妊娠婦女應斟酌慎用。授乳婦女慎用。對早產(chǎn)兒、新生兒及兒童用藥的安全性尚未確定；②本品與支氣管擴張藥、激素、抗組胺藥等不同，對已經(jīng)發(fā)生的發(fā)作及癥狀不能迅速減輕；③季節(jié)性發(fā)作患者服用本品時，應確定好發(fā)季節(jié)，在其將要到來之前開始服用，并持續(xù)至好發(fā)季節(jié)結(jié)束；④支氣管哮喘患者在服用本品時，若出現(xiàn)大發(fā)作，有必要給予支氣管擴張藥或激素；⑤長期接受激素治療的患者，在使用本品而減少激素劑量時應在小心監(jiān)護下逐漸進行；⑥對使用本品而減少激素維持量的患者，在停用本品時應注意有復發(fā)的可能。支氣管哮喘、變態(tài)性鼻炎。
【規(guī)格】片劑:50mg.