傳多拉普利
【別名】 傳拉普利 ，曲拉普利
【適應(yīng)癥】
本品是新型的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ＡＣＥＩ）其分子中不含巰基，具有高親脂性和良好的組織滲透性、雙酸型活性物的血漿半衰期長（２４小時）、穩(wěn)定的降壓作用、不良反應(yīng)少是優(yōu)于其他ＡＣＥＩ的特點。本品屬體藥物，吸收后經(jīng)肝臟首過代謝形成雙酸型活性代謝產(chǎn)物。其抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶作用比依那普利強６～１０倍，停藥后８日仍有ＡＣＥ抑制作用（而依那普利停藥３日ＡＣＥ活性恢復(fù)正常），是本類藥物血漿半衰期最長者之一。每日給藥１次可在２４小時內(nèi)獲得持續(xù)的降壓活性，且停藥后也無血壓反跳現(xiàn)象�？赏ㄟ^降低后負(fù)荷、逆轉(zhuǎn)左心室肥厚及改善左心室功能而發(fā)揮保護心臟作用�；颊邔Ρ酒返哪褪苄粤己�。
【用量用法】 口服：每次２ｍｇ，每日１次。必需時可加用利尿劑氫氯噻嗪。
【注意事項】 可有咳嗽、頭痛、頭暈、無力、心悸、低血壓、惡心、胃腸道不適、瘙癢、皮疹等。對血脂及心肌收縮力無不良影響。
【規(guī)格】 片劑：２ｍｇ、４ｍｇ。