有種病很可怕,在廣東的地區(qū)每6個(gè)人就帶有這種基因。這種可怕的基因,就是地中海貧血癥。然而有一家人,接連的中招了,不僅第一個(gè)孩子是重度地中海貧血癥,而且第二個(gè)孩子同樣患上了這種病。
南方醫(yī)院的移植倉病床上,坐著的是朱家第二個(gè)小孩嘉敏,然而也是朱家中患上重度地中海貧血癥的第二個(gè)小孩。她的哥哥小鑫,是第一個(gè)發(fā)現(xiàn)患有重度地中海貧血癥的。
在江西瑞金的朱桂華連忙把小孩帶到了廣州治病,醫(yī)生告訴他地貧目前無法用藥醫(yī)治,只能靠移植。
為了節(jié)省時(shí)間和金錢,朱爸爸決定再生一個(gè)孩子。但是嘉敏的呱呱墮地,并沒有給他們帶來希望,嘉敏同樣患上了重度地貧癥。
朱爸爸說,兩個(gè)孩子每天必須定時(shí)打針吃藥來排出血液中的鐵,否則肚子會(huì)漲起來。時(shí)間長(zhǎng)了,還會(huì)危及腎臟和心臟。
看著兩個(gè)孩子,朱桂華兩夫妻既痛心又糾結(jié),最終他們咬一咬牙,決定再生一個(gè)孩子來拯救哥哥姐姐。于是,在2011年家中的老王小振榮身負(fù)使命的出生了。
但是由于資金問題,移植手術(shù)一直等到今年10月10日和11日,小振榮躺上了病床為哥哥姐姐獻(xiàn)出自己的造血干細(xì)胞。
小振榮安靜的躺在病床上,每次的抽血都要花足5個(gè)小時(shí)才提取出90毫升的造血干細(xì)胞混懸液。抽完血以后,小振榮一個(gè)星期都走不動(dòng)路。
為了不給大人們添亂,小振榮已經(jīng)回去老家生活。哥哥小鑫回到了家里養(yǎng)病,把移植倉留給妹妹嘉敏。
今天是嘉敏最后一次做化療了,明天開始就等待造血干細(xì)胞真正的發(fā)揮作用。
終于走到了這一步,本來可以松一口氣的朱桂華夫婦,又得開始皺緊眉頭了。
朱桂華平時(shí)只是打散工,收入不穩(wěn)定,妻子負(fù)責(zé)照顧孩子,完全沒有收入。雖然之前已經(jīng)借了幾十萬來治療小孩,但是后續(xù)的藥費(fèi)還是有很大的缺口。
朱爸爸只能苦笑著,每個(gè)孩子都是他的心肝寶貝,生活再苦他也要想辦法熬下去。
非常不幸的家庭,但是他們從未沒有放棄,希望經(jīng)歷這一難之后,兄妹三人都能夠健康成長(zhǎng),經(jīng)視報(bào)告這里地特別呼吁,希望有社會(huì)資源能幫助到這個(gè)家庭的三個(gè)孩子,一起度過這道難關(guān)。
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