玥玥名叫彭紫玥，十個月大的時候不幸被查出患神經(jīng)母細胞瘤，至今已經(jīng)有兩年多。每次聽到孩子說這些，父親彭衛(wèi)生的胸口就堵得慌，“希望不要復(fù)發(fā)，希望孩子健康長大”，這是他反復(fù)念叨的一句話。

3年前，彭衛(wèi)生是一名在武漢打工的農(nóng)民。一家四口，生活雖不富裕，卻很幸福。生活的軌跡在2015年發(fā)生了改變。1月出生的小女兒玥玥，當(dāng)年10月份持續(xù)高燒，后來被河南省兒童醫(yī)院初診為患上了神經(jīng)母細胞瘤。

為了確診，彭衛(wèi)生和妻子雷慧敏帶著孩子連夜趕到北京。2016年1月，玥玥在首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院進行腫瘤摘除手術(shù)。主治醫(yī)生告訴彭衛(wèi)生，手術(shù)非常成功，但玥玥后期還需要化療。

,神經(jīng)母細胞瘤，兒童最常見的顱外腫瘤，是嬰幼兒最常見的腫瘤，有將近一半的神經(jīng)母細胞瘤發(fā)生在2歲以內(nèi)的嬰幼兒中。醫(yī)生告訴彭衛(wèi)生，這種病被稱為“兒童癌癥之王”，這讓夫妻倆頓時感覺天塌了。抱著一定要救活女兒的念頭，從此，彭衛(wèi)生一家開始了北漂的日子。

2016年1月25日，這一天令彭衛(wèi)生永生難忘。從上午十點小玥玥被推進手術(shù)室開始，一直到下午四點，6個多小時的手術(shù)，對他來說，就像是過了6年。

手術(shù)對孩子的創(chuàng)傷很大，好在很成功。小玥玥被推出手術(shù)室后，又被直接推進了重癥監(jiān)護室。當(dāng)玥玥再次見到父母時，已經(jīng)是半個月之后了。再次見到女兒的那一天，彭衛(wèi)生哭得泣不成聲。

小玥玥堅強懂事，吃再苦的藥也不皺眉頭，扎針也從不哭。年齡尚幼的玥玥并不明白自己患的是什么病，她覺得只要聽媽媽的話，乖乖吃藥打針，就能回家見到姐姐了。

2018年1月，小玥玥的三歲生日就要到了，節(jié)衣縮食的彭衛(wèi)生咬咬牙，要帶著女兒去照相館拍照留念。玥玥的一句話，再次讓這個大男人當(dāng)場掉下了眼淚。

因為化療，小玥玥的頭發(fā)全部掉光了。為了讓女兒覺得自己和別的小朋友沒什么不同，彭衛(wèi)生也剃了光頭。

2016年的除夕，玥玥一家是在醫(yī)院度過的。這一年除夕，他們差點沒吃上口熱飯。2017年的除夕，因為要化療，玥玥一家是在出租屋度過的。這一年的年夜飯做了4個菜，2個青菜，1個萵筍炒肉，1個雞蛋湯。剛剛過去的2018年的春節(jié)……　

2月1日，在都市頻道的幫助下，玥玥一家從北京回到了駐馬店老家。雖然離2018年春節(jié)還有半個月的時間，但是看到朝思暮想的小孫女回家，玥玥的爺爺奶奶專門包了餃子，一家人終于坐在一起吃了頓團圓飯。

為了給玥玥治病，彭衛(wèi)生已經(jīng)借遍了親戚朋友，如今家里債臺高筑、一貧如洗，后續(xù)的放療費用更無著落。彭衛(wèi)生說：他和妻子的心里只有一個夢想，那就是希望玥玥的病能好起來，這是他們余生最大的愿望。