據(jù)了解,為進(jìn)一步減輕癌癥患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),國家醫(yī)保局已下調(diào)14種前期國家談判抗癌藥的支付標(biāo)準(zhǔn)和采購價(jià)格,并要求9月底前各省級藥品集中采購平臺都要按照調(diào)整后的新價(jià)格公開掛網(wǎng)采購。
數(shù)據(jù)顯示,上海、河南、廣西、江蘇、遼寧、浙江、湖北等多地近日相繼發(fā)布企業(yè)降價(jià)的信息,其中大部分為外資品種,包括諾華、默克、輝瑞、西安楊森等外資藥企旗下品種藥價(jià)進(jìn)行了下調(diào)。
不過,從目前的情況來看,這些藥品降價(jià)的幅度很小,一些高價(jià)藥對于普通家庭來說,還是支付不起。
一位行業(yè)專家向《證券日報(bào)》記者介紹,企業(yè)進(jìn)行藥品降價(jià)與否,也要考慮市場以及企業(yè)自身的經(jīng)營、后續(xù)的研發(fā)投入,不會一味地大幅降價(jià)。
多數(shù)藥品降幅較小
據(jù)了解,國家醫(yī)保局近日印發(fā)了《關(guān)于做好前期國家談判抗癌藥品醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)和采購價(jià)格調(diào)整的通知》。按照通知要求,抗癌藥相關(guān)企業(yè)將在規(guī)定時(shí)間內(nèi)主動(dòng)向各省級藥品招標(biāo)采購部門提交調(diào)價(jià)申請,各地藥品招標(biāo)采購部門要加強(qiáng)與企業(yè)溝通,及時(shí)按照新價(jià)格公開掛網(wǎng)。預(yù)計(jì)今年9月份起,患者可陸續(xù)買到降價(jià)后的抗癌藥。
不過,從一些高價(jià)藥降價(jià)的幅度來看,普通家庭還是很難擔(dān)負(fù)得起巨額的醫(yī)療費(fèi)用。
例如,8月14日,云南省藥品集中采購平臺發(fā)布《關(guān)于企業(yè)申請降價(jià)的公示》,其中克唑替尼膠囊0.25g、0.2g分別降價(jià)。其中克唑替尼膠囊0.25g從53425元/瓶降至51347.98元/瓶,降幅約為3.89%。克唑替尼膠囊0.2g從4.5萬元/瓶降至約4.3萬/瓶,降幅約為4%。
按照克唑替尼膠囊0.25g的用量計(jì)算,自費(fèi)患者每個(gè)月的費(fèi)用大約為5萬余元,即使按照70%的醫(yī)保報(bào)銷比例,患者每個(gè)月需支付的費(fèi)用也超過1萬元。
8月15日,遼寧省藥品和醫(yī)用耗材集中采購網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于同意康德樂(上海)醫(yī)藥有限公司依維莫司片降價(jià)的通知》?档聵罚ㄉ虾#┽t(yī)藥有限公司生產(chǎn)的依維莫司片(商品名:飛尼妥)(規(guī)格:2.5mg)由原掛網(wǎng)價(jià)2611.50元/盒調(diào)整為2533.20元/盒;依維莫司片(商品名:飛尼妥)(規(guī)格:5mg)由原掛網(wǎng)價(jià)4440.00元/盒調(diào)整為4306.80元/盒。從這兩個(gè)規(guī)格的藥物來看,降價(jià)幅度分別約為3%。
國產(chǎn)仿制藥何時(shí)發(fā)力
解決高價(jià)藥問題,力推這些產(chǎn)品的仿制品種上市是解決之道之一。
無論是政府還是企業(yè),可以達(dá)成共識的是,仿制藥的上市“一方面可以解決部分原研藥價(jià)格過高問題,一方面可以解決部分藥品在我國短缺的問題,大力提高藥品的可及性和供應(yīng)保障能力”。
改革開放以來,我國仿制藥行業(yè)取得了快速發(fā)展,在近17萬個(gè)藥品批文中95%以上都是仿制藥。
但是,一個(gè)現(xiàn)實(shí)問題是,我國仿制藥行業(yè)總體大而不強(qiáng),藥品質(zhì)量差異較大,高質(zhì)量藥品市場主要被國外原研藥占領(lǐng),部分原研藥價(jià)格虛高,使得廣大人民群眾對高質(zhì)量仿制藥的需求與現(xiàn)行藥品可及性和可負(fù)擔(dān)性相比還有一定差距。
此外,我國仿制水平、仿制速度還有待提高。
據(jù)國家衛(wèi)生健康委員會有關(guān)負(fù)責(zé)人介紹,2012年—2016年,全球共有631個(gè)原研藥專利到期,由于信息不對稱、技術(shù)難度大以及一些罕見病藥品市場規(guī)模較小等原因,國內(nèi)仿制跟進(jìn)的速度還很慢,許多專利到期藥,沒有企業(yè)提出仿制注冊申請。
未來,國家將通過制定鼓勵(lì)仿制的藥品目錄,及時(shí)發(fā)布供求關(guān)系,解決供需雙方的信息不對稱,并對列入目錄內(nèi)的藥品注冊申請優(yōu)先審評審批,以鼓勵(lì)引導(dǎo)制藥企業(yè)和研發(fā)機(jī)構(gòu)有序研發(fā)、注冊和生產(chǎn),促進(jìn)更多臨床必需、療效確切、供應(yīng)短缺的仿制藥盡快上市。
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