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百萬分之一的發(fā)病率 廣東清遠(yuǎn)三歲男童的艱難求生
網(wǎng)址:www.blackcollegiateintl.com 編輯:長沙社區(qū)通 時(shí)間:2016-09-24

來自清遠(yuǎn)的麥女士向我們打來了求助電話,他三歲大的兒子患上了一種罕見病,叫做“先天性中性粒細(xì)胞減少癥”,據(jù)了解,這種病的發(fā)病幾率是百萬分之一,治療起來難度很大。具體情況一起去看看。

麥女士一家來自清遠(yuǎn),三年前,梓航的出生給一家人帶來了喜悅,但沒想到的是,從他出生第二個(gè)月起,就開始肚臍感染。在隨后的每個(gè)月里,梓航都會(huì)出現(xiàn)肺炎、腹瀉、高燒等癥狀。

這個(gè)病讓梓航幾乎完全失去免疫力,全身多發(fā)感染,但不是每一次感染都能夠幸運(yùn)地被控制住,稍有不慎就會(huì)有生命危險(xiǎn)。

醫(yī)生說,這種病目前根治的辦法只有干細(xì)胞移植,手術(shù)的成功率為90%以上,成功移植不會(huì)復(fù)發(fā),可以和正常寶寶一樣長大。父母決定再生一個(gè)弟弟或妹妹,用臍帶血來救梓航。

配型失敗之后,麥女士和丈夫再次跌入谷底,而梓航則在身體各個(gè)器官的反復(fù)感染中飽受煎熬。但難得的是,梓航的求生欲望特別強(qiáng)烈。

天無絕人之路,今年2月26日,梓航家人接到北京?傖t(yī)院的通知,說臍帶血高分辨結(jié)果出來了,找到7個(gè)點(diǎn)的全相合的臍帶血,可以進(jìn)行移植,但費(fèi)用高達(dá)一百萬。

麥女士說,之前配型成功的臍帶血一直為梓航保留著,只要這次抗感染能挺過去,就可以做移植。但之前的治療已經(jīng)花去60多萬,目前已經(jīng)花光家里的積蓄并借外債20余萬。動(dòng)輒數(shù)萬的醫(yī)藥費(fèi),令梓航重生的希望越來越渺茫。

剛剛來到這個(gè)世界不久小梓航,本應(yīng)沉浸在童年時(shí)光中健康成長,取而代之的卻是9次住院、多次高燒、數(shù)次感染。但令人欣慰的是,父母在苦苦堅(jiān)持,梓航一直都在堅(jiān)強(qiáng)求生,一切都會(huì)好的,你要加油。

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開戶名:羅其波(梓航的爸爸)

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