對于12歲的花季少年來說,學(xué)校是揮灑青春和熱血的園地,可對于邵陽的易粵揚小朋友來說,他卻每天只能趟在病床上忍受著絕望般的煎熬。2016年的2月份,他被檢查出患有極其罕見的胚胎型橫紋肌肉瘤,如今這種惡性腫瘤一直從他的下體漫延到了腹腔,正一步步瘋狂地蠶食著他瘦小的身軀,而正是因為長出這種罕見的腫瘤,讓易粵揚的求醫(yī)之路變得異常的艱辛。生死邊緣,誰能將這位花季少年脫離苦海呢?
兒子的下體長了一個蘋果般大小的腫瘤。不光這種惡性腫瘤極其罕見,醫(yī)生還發(fā)現(xiàn),腫瘤已經(jīng)從小粵揚的下體擴(kuò)散到了腹腔。 由于病情罕見且重大,長沙的大型醫(yī)院均不敢接收小粵揚進(jìn)行手術(shù)治療。無奈,父母只好帶著他全國求醫(yī),可即便耗盡家財卻始終找到根治的辦法。
只要有一絲希望,陳益平和丈夫就不會放棄,半個月前他們又來到了位于長沙芙蓉北路的一家大型醫(yī)院,在這里似乎找到了治療小粵揚疾病的曙光,可巨大的治療費用,讓這個家庭再次面臨絕望。絕望面前,陳益平和丈夫又會做出怎樣的抉擇?小粵揚的命運究竟能否改寫呢?
我們期待電視機(jī)前的您,能夠伸出援助之手,幫助這個家庭渡過難關(guān)。
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