兩歲半

正是在爸爸媽媽懷里撒嬌的年紀(jì)

可四川男孩“康康”

卻承受著常人難以想象的痛苦

“康康”一家來自是四川大涼山

現(xiàn)在在北京兒童醫(yī)院保定醫(yī)院接受治療

三口人的生活原本簡(jiǎn)單又快樂

一歲半時(shí)他被確診為罕見病“石骨癥”

徹底改變了一家人的命運(yùn)

石骨癥

發(fā)病率僅為二十五萬分之一的罕見病

目前在全國(guó)的確診病例不超過100例

惡性型石骨癥主要見于嬰幼兒

如果不及時(shí)醫(yī)治

患者往往沒辦法平安度過童年 

只有骨髓移植“康康”才有活下去的希望

而好消息是“康康”的父母與他配型成功

就在兩人四處籌集手術(shù)費(fèi)時(shí)

孩子的情況開始急轉(zhuǎn)直下

不停地流鼻血 肚子鼓得像氣球

半年后 “康康”失明了

今年4月

孩子病情惡化被送進(jìn)重癥監(jiān)護(hù)室搶救

闖過生死關(guān)

“康康”做的第一件事就是

摸摸媽媽的臉

為媽媽擦去眼角的淚水 

如果順利接受移植手術(shù)

“康康”的存活幾率可以達(dá)到80%

為了50萬元的手術(shù)費(fèi)

一家都在努力著

爸爸送外賣每天工作十幾個(gè)小時(shí)

媽媽每晚帶著“康康”直播帶貨

爸爸許志飛說

他愿意用一輩子去換孩子的命

為了幫助“康康”

保定市紅十字會(huì)

有計(jì)劃提供一定的幫助

“康康”一家

也正在通過各種方式籌集資金

為堅(jiān)強(qiáng)的“康康”繼續(xù)尋找希望