普法時(shí)間

pufashijian

Q1:

本案當(dāng)中，生產(chǎn)假肉毒素的盛某曾經(jīng)在面對(duì)民警的訊問(wèn)時(shí)自我辯解道，說(shuō)他生產(chǎn)的這些所謂的肉毒素里面沒(méi)有任何醫(yī)藥成分，所以不應(yīng)該算作假藥。那我們國(guó)家在法律上是如何認(rèn)定假藥的呢？

A1:

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第九十八條的規(guī)定，有四類藥品可以直接認(rèn)定為假藥。第一類就是藥品的成分和國(guó)家的藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不一致。第二類就是本案這種以非藥品或不屬于藥品的東西來(lái)冒充藥品，或者以其他藥品來(lái)替代某一種藥品，這都屬于假藥。第三類就是變質(zhì)的藥品，也屬于假藥。第四類就是藥品的外包裝說(shuō)明書所注明的適應(yīng)癥、功能主治和國(guó)家藥監(jiān)部門核準(zhǔn)的內(nèi)容不一致，比如它有夸大的成分、有增加的內(nèi)容，也可以認(rèn)定這個(gè)藥品屬于假藥。

Q2:

節(jié)目當(dāng)中也提到有一些醫(yī)美機(jī)構(gòu)有這樣的話術(shù)，就是用我的產(chǎn)品沒(méi)問(wèn)題，我這些產(chǎn)品是走私來(lái)的“水貨”，治療效果跟正品一點(diǎn)差別都沒(méi)有�！八�貨”當(dāng)然不是一個(gè)專業(yè)的術(shù)語(yǔ)了，那么我們國(guó)家對(duì)于“水貨”是怎么認(rèn)定的呢？

A2:

實(shí)際這種“水貨”往往指的是沒(méi)有經(jīng)過(guò)藥監(jiān)部門的批準(zhǔn)從境外進(jìn)口來(lái)的一些藥品，這種藥品雖然它可能在國(guó)外是合法上市的，但是由于它進(jìn)來(lái)的渠道沒(méi)有嚴(yán)格的把關(guān)，所以也是很容易魚目混珠的。作為消費(fèi)者我們還是應(yīng)該從正規(guī)的渠道去購(gòu)買產(chǎn)品。

Q3:

作為消費(fèi)者在購(gòu)買這些醫(yī)美的服務(wù)和產(chǎn)品的時(shí)候，如何做到避免上當(dāng)受騙呢？

A3:

我覺(jué)得首先要認(rèn)準(zhǔn)一些合法的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，因?yàn)檫@些藥品的使用無(wú)疑要通過(guò)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的專業(yè)人員注射到患者身上。其次，自己還要有一種維權(quán)的意識(shí)，要留好相關(guān)的證據(jù)，比如一些圖片。而且可以去查詢，所有經(jīng)過(guò)國(guó)內(nèi)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的藥品的信息，都在藥監(jiān)局的數(shù)據(jù)庫(kù)里可以查詢得到。而且有的時(shí)候我們會(huì)發(fā)現(xiàn)，按照我們目前的藥品管理法律制度，對(duì)于一些進(jìn)口的藥品，是要求必須把它翻譯成中文，要有一個(gè)中文的標(biāo)簽在上面。這些細(xì)節(jié)都可以幫助消費(fèi)者來(lái)判斷它的來(lái)源到底是否可信。

藥監(jiān)部門一方面在執(zhí)法，另一方面我們現(xiàn)在也在做一些機(jī)制創(chuàng)新的改革，比如最近國(guó)家藥監(jiān)局在征求建立一個(gè)叫“吹哨人”的制度。所謂的“吹哨人”制度就是從行政主管部門開始，對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)甚至網(wǎng)絡(luò)服務(wù)商內(nèi)部的人員舉報(bào)自己企業(yè)的違法行為進(jìn)行獎(jiǎng)勵(lì)。這次的征求意見稿里，最高可以獎(jiǎng)勵(lì)到100萬(wàn)。我覺(jué)得這種機(jī)制是一種非常好的創(chuàng)新和嘗試。我們經(jīng)常說(shuō)堡壘最容易從內(nèi)部打開，一個(gè)機(jī)構(gòu)它要違法，往往它要依賴人去違法，而讓內(nèi)部形成這種經(jīng)濟(jì)利益的博弈，實(shí)際反而大家只能嚴(yán)格地按照法律法規(guī)去做事。所以這種創(chuàng)新機(jī)制我覺(jué)得是非�？扇〉摹�