今天，幫女郎要帶您認識一位可愛的小寶寶，他有一雙特別漂亮的大眼睛，面對病痛始終面帶微笑，爸爸媽媽和醫(yī)生阿姨都叫他“微笑寶寶”。病床上的寶寶叫黃梓航，只有九個月大。這已經是他在常德市第一人民醫(yī)院重癥監(jiān)護室度過的第143天，家長一周兩次探望， 今天他終于又可以和爸爸媽媽團聚了。 
愛笑的航寶得的是一種罕見的基因病—— 脊髓型肌萎縮 。媽媽說，航寶剛出生時都還正常，但沒過幾天就發(fā)現發(fā)現孩子手腳無力，幾經輾轉到省兒童醫(yī)院才確診。 為了給小航寶看病， 爸爸媽媽四處求醫(yī)問藥。今年三月，航寶病情加重，經病友介紹從岳陽來到了常德市第一人民醫(yī)院治療，一來就住進了重癥監(jiān)護室。醫(yī)生告訴幫女郎，航寶屬于脊髓型肌萎縮最重的I型，小航寶基本上只有面部的表情肌和手指的遠端能夠稍稍做一些運動。在住院期間，小航寶經歷了洗肺、吸痰，插胃管、氣管等治療，面對這些大人都難以承受的痛苦，小航寶卻始終微笑，這也給了爸爸媽媽極大的安慰。 小航寶的笑容也感染了很多叔叔阿姨爺爺奶奶，媽媽把他的視頻發(fā)到直播平臺上，大家關注著航寶的病情，為他加油打氣。 就在航寶住進重癥監(jiān)護室后不久，有了好消息，國外的一種特效藥獲批引進中國市場，這也讓航寶的家人看到了希望，但首期140萬的藥費，卻讓一家人犯了難。 航寶的寶寶爸爸媽媽來自岳陽農村，前期給航寶治病已經花去了40多萬，對這個并不寬裕的家庭來說，已經是傾盡所有，為了籌錢給孩子看病，爸爸媽媽想盡了辦法，如今有了治愈的希望，他們更不想放棄，希望愛心人士能夠伸出援手，幫他們留住航寶的微笑。可愛的小航寶，大大的眼睛里充滿對這個世界的好奇、對爸爸媽媽的眷戀，小小年紀，遭受那么多的痛苦，卻依然微笑。如果您想為小航寶獻一份愛心，可以撥打幫女郎新聞熱線073184802123，或直接與孩子父母聯系13975037899，幫女郎希望和大家一起留住小航寶。來源：湖南公共頻道《幫女郎》
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