今天,幫女郎要帶您認(rèn)識(shí)一位可愛的小寶寶,他有一雙特別漂亮的大眼睛,面對(duì)病痛始終面帶微笑,爸爸媽媽和醫(yī)生阿姨都叫他“微笑寶寶”。病床上的寶寶叫黃梓航,只有九個(gè)月大。這已經(jīng)是他在常德市第一人民醫(yī)院重癥監(jiān)護(hù)室度過的第143天,家長一周兩次探望, 今天他終于又可以和爸爸媽媽團(tuán)聚了。 
愛笑的航寶得的是一種罕見的基因病—— 脊髓型肌萎縮 。媽媽說,航寶剛出生時(shí)都還正常,但沒過幾天就發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)孩子手腳無力,幾經(jīng)輾轉(zhuǎn)到省兒童醫(yī)院才確診。 為了給小航寶看病, 爸爸媽媽四處求醫(yī)問藥。今年三月,航寶病情加重,經(jīng)病友介紹從岳陽來到了常德市第一人民醫(yī)院治療,一來就住進(jìn)了重癥監(jiān)護(hù)室。醫(yī)生告訴幫女郎,航寶屬于脊髓型肌萎縮最重的I型,小航寶基本上只有面部的表情肌和手指的遠(yuǎn)端能夠稍稍做一些運(yùn)動(dòng)。在住院期間,小航寶經(jīng)歷了洗肺、吸痰,插胃管、氣管等治療,面對(duì)這些大人都難以承受的痛苦,小航寶卻始終微笑,這也給了爸爸媽媽極大的安慰。 小航寶的笑容也感染了很多叔叔阿姨爺爺奶奶,媽媽把他的視頻發(fā)到直播平臺(tái)上,大家關(guān)注著航寶的病情,為他加油打氣。 就在航寶住進(jìn)重癥監(jiān)護(hù)室后不久,有了好消息,國外的一種特效藥獲批引進(jìn)中國市場,這也讓航寶的家人看到了希望,但首期140萬的藥費(fèi),卻讓一家人犯了難。 航寶的寶寶爸爸媽媽來自岳陽農(nóng)村,前期給航寶治病已經(jīng)花去了40多萬,對(duì)這個(gè)并不寬裕的家庭來說,已經(jīng)是傾盡所有,為了籌錢給孩子看病,爸爸媽媽想盡了辦法,如今有了治愈的希望,他們更不想放棄,希望愛心人士能夠伸出援手,幫他們留住航寶的微笑。可愛的小航寶,大大的眼睛里充滿對(duì)這個(gè)世界的好奇、對(duì)爸爸媽媽的眷戀,小小年紀(jì),遭受那么多的痛苦,卻依然微笑。如果您想為小航寶獻(xiàn)一份愛心,可以撥打幫女郎新聞熱線073184802123,或直接與孩子父母聯(lián)系13975037899,幫女郎希望和大家一起留住小航寶。來源:湖南公共頻道《幫女郎》
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