近期,我們關注的患有食管狹窄的
佳木斯13歲女孩伊伊
今天一家人啟程
前往沈陽和北京
做一次徹底治療
伊伊7歲時不幸患上食管狹窄
不能吃飯也不能喝水
每天只能通過
在胃上插管打流食維持生命
此前鏈接:
揪心!佳木斯女孩遭遇病魔,吃飯喝水竟成奢望......
眾人拾柴火焰高,佳木斯女孩伊伊感動全網……
13歲女孩吃飯只能靠注射器,現(xiàn)在的她生活是這個樣子的!
對于一個13歲的小女孩來說,吃漢堡喝可樂,自由自在地在操場上打打鬧鬧,那樣的生活再正常不過了。但這樣的快樂,對于佳木斯的伊伊來說,卻是一種奢望。
五年前,伊伊得了皰疹,體重也開始逐漸下降,住院過程發(fā)現(xiàn)確診為食管狹窄,吃東西喝水只能用軟管往胃里打。從此一家人開始在全國各地尋醫(yī)問病。五年間,為了給孩子治病伊伊爸爸花光了家里的積蓄,現(xiàn)在住的房子還是戰(zhàn)友出錢租的。好在經過這么多年的治療,伊伊的身體已經有所好轉,去年開始伊伊的生活已經基本能自理了。
7月1日開始,《新聞夜航》相繼播出了四期關于伊伊的節(jié)目,看到這個陽光堅強女孩的故事,很多好心人伸出了援助之手,有了大家的幫助,伊伊爸爸準備帶孩子去沈陽去做一次徹底治療。
現(xiàn)在有比較成熟的治療技術了,屬于微創(chuàng),擴張食管,再一個是做支架,把食管給擴開,但她這個和那個還不一樣,她這個是食道占位,除了食道狹窄還有食道占位,現(xiàn)在不敢確定(能否治好)。
五年過去了,現(xiàn)在的伊伊換藥時從不喊疼,而且自己也能配合爸爸給傷口消毒。很多觀眾通過我們的節(jié)目看到了伊伊的堅強,也為這個家庭的不幸感到心疼。不少佳木斯愛心人士都通過伊伊爸爸的微信時刻關注著孩子的近況,聽說伊伊要外出看病,大家?guī)еY物來看望孩子。
叔叔阿姨買來的禮物里,伊伊最喜歡的就是生日蛋糕,之前在醫(yī)院治病她就有一個生日沒過上。這次提前過上了生日,伊伊臉上一直洋溢著笑意。
由于生病的緣故,伊伊只能嘗嘗蛋糕和榴蓮披薩的味道再吐出來,不過就算這樣她也很滿足了。吹滅蠟燭之后,伊伊說出了她的愿望。
希望這次比較順利一點兒,想去的地方都去上,回來能正常上學。
現(xiàn)在伊伊最大的心愿,就是盡快治好病,早日重返校園。她想念自己的同學,想念在教室里讀書的日子。昨天下午,伊伊爸爸就提前做好了準備工作,因為伊伊需要常年向胃里打流食,旅途中用來更換的醫(yī)療用品需要提前準備齊,全。
消毒棉簽還有軟管、消毒棉簽,這個膠布是抗菌的、防粘連的,這個管是她的胃管,因為管已經折了,已經五年了都折了,就得我們自己更換,每次都得換這么長的,萬事俱備避免旅途出現(xiàn)問題,因為到那兒買東西不太方便,這是抗感染的水。
伊伊特別喜歡一句話
我們的征途是星辰大海
盡管現(xiàn)在她的人生蒙上了一層烏云
但她終將乘風破浪
在星辰大海中自由航行
伊伊相信
這次她治病之旅
一定會圓滿成功
眾人拾柴火焰高
目前伊伊爸爸通過各種渠道
已經籌到了十多萬元
不過去北京做手術至少需要四十萬元
還差很多
但伊伊爸爸不想再等
想先到沈陽和北京
做一下檢查
再定手術方案
希望愛心人士可以幫助伊伊
湊齊手術的費用
幫父女倆跨過這一道難關
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