黃鳴龍（1898-1979），有機(jī)化學(xué)家。江蘇揚(yáng)州人。1918年畢業(yè)于浙江醫(yī)院專(zhuān)科學(xué)校。1952年回國(guó)后，歷任中國(guó)人民解放軍醫(yī)學(xué)科學(xué)院化學(xué)系主任、中國(guó)科學(xué)院有機(jī)化學(xué)研究所研究員、中科院數(shù)學(xué)物理化學(xué)部委員、中國(guó)藥學(xué)會(huì)副理事長(zhǎng)。是第三屆全國(guó)人大代表，第二、三、五屆全國(guó)政協(xié)委員。1938年開(kāi)始從事甾體化學(xué)的研究。首次發(fā)現(xiàn)甾體中的雙烯酮反應(yīng)，用于生產(chǎn)女性激素。發(fā)現(xiàn)變質(zhì)山道年的四個(gè)異構(gòu)體在酸堿中可以成圈轉(zhuǎn)變，由此推斷出山道年及四個(gè)變質(zhì)山道年的相對(duì)構(gòu)型。畢生致力于有機(jī)化學(xué)的研究，特別是甾體化合物的合成研究，為中國(guó)有機(jī)化學(xué)的發(fā)展和甾體藥物工業(yè)的建立以及科技人才的培養(yǎng)做出了突出貢獻(xiàn)。
黃鳴龍-個(gè)人簡(jiǎn)歷
　　898年8月6日 生于江蘇省揚(yáng)州市。
　　1916—1920年 在浙江醫(yī)藥專(zhuān)科學(xué)校(現(xiàn)名浙江醫(yī)科大學(xué))學(xué)習(xí)。
　　1920—1922年 在瑞士蘇黎世(zunich)大學(xué)學(xué)習(xí)。
　　1922—1924年 在德國(guó)柏林大學(xué)學(xué)習(xí)，獲哲學(xué)博士學(xué)位。
　　1924—1928年 任浙江省衛(wèi)生試驗(yàn)所化驗(yàn)室主任、衛(wèi)生署技正與化學(xué)科主任、浙江省醫(yī)藥專(zhuān)科學(xué)校藥科教授等職。
　　1928—1934年 在浙江省立醫(yī)藥專(zhuān)科學(xué)校藥科教授、主任。
　　1935—1938年 在德國(guó)維次堡大學(xué)化學(xué)研究所進(jìn)修，任訪問(wèn)教授。
　　1938—1940年 在德國(guó)先靈藥廠研究院研究甾體化學(xué)合成，任訪問(wèn)教授；在英國(guó)密得塞斯醫(yī)院的醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)研究所研究女性激素，任訪問(wèn)教授。
　　1940—1945年 任中央研究院化學(xué)研究所(昆明)研究員兼西南聯(lián)合大學(xué) 教授。
　　1945—1949年 在美國(guó)哈佛大學(xué)化學(xué)系進(jìn)行合成化學(xué)研究，任訪問(wèn)教授。
　　1949—1952年 在美國(guó)默克藥廠任研究員。
　　1952—1956年 任軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院化學(xué)系主任、研究員。
　　1955年當(dāng)選為中國(guó)科學(xué)院數(shù)理化學(xué)部學(xué)部委員。
　　1956—1979年 中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)沙長(zhǎng)海醫(yī)院的醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)研究所研究女性激素。在改造膽甾醇結(jié)構(gòu)合成女性激素時(shí)，他們首先發(fā)現(xiàn)了甾體化合物中雙烯酮-酚的移位反應(yīng)。
　　蘇黎世大學(xué)1940年，黃鳴龍取道英國(guó)返回祖國(guó)，在昆明中央研究院化學(xué)研究所任研究員，并在西南聯(lián)合大學(xué)兼任教授。在當(dāng)時(shí)科研條件極差、實(shí)驗(yàn)設(shè)備與化學(xué)試劑奇缺的情況下，他仍能想方設(shè)法就地取材。他從藥房買(mǎi)回驅(qū)蛔蟲(chóng)藥山道年，用僅有的鹽酸、氫氧化鈉、酒精等試劑，在頻繁的空襲警報(bào)的干擾下，進(jìn)行了山道年及其一類(lèi)物的立體化學(xué)的研究，發(fā)現(xiàn)了變質(zhì)山道年的四個(gè)立體異構(gòu)體可在酸堿作用下成圈地轉(zhuǎn)變，并由此推斷出山道年和四個(gè)變質(zhì)山道年的相對(duì)構(gòu)型。這一發(fā)現(xiàn)，為以后中國(guó)外解決山道年及其一類(lèi)物的絕對(duì)構(gòu)型和全合成提供了理論依據(jù)。
　　1945年，黃鳴龍應(yīng)美國(guó)著名的甾體化學(xué)家l.f.fieser教授的邀請(qǐng)去哈佛大學(xué)化學(xué)系做研究工作。一次在做kishner-wokff還原反應(yīng)時(shí)，出現(xiàn)了意外情況，但黃鳴龍并未棄之不顧，而是繼續(xù)做下去，結(jié)果得到出乎意外的好產(chǎn)率。于是，他仔細(xì)分析原因，又通過(guò)一系列反應(yīng)條件中的實(shí)驗(yàn)，終于對(duì)羰基還原為次甲基的方法進(jìn)行了創(chuàng)造性的改進(jìn)�，F(xiàn)此法簡(jiǎn)稱(chēng)黃鳴龍還原法，在國(guó)際上已廣泛采用，并被寫(xiě)入各國(guó)有機(jī)化學(xué)教科書(shū)中。此方法的發(fā)現(xiàn)雖有其偶然性，但與黃鳴龍一貫嚴(yán)格的科學(xué)態(tài)度和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)闹螌W(xué)精神是分不開(kāi)的。1949—1952年黃鳴龍?jiān)诿绹?guó)默克藥廠從事副腎皮激素人工合成的研究。1952年10月，他攜妻女及一些儀器，經(jīng)過(guò)許多周折和風(fēng)險(xiǎn)，終于離美繞道歐洲回到了祖國(guó)。
　　黃鳴龍回國(guó)后在軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院任化學(xué)系主任，繼續(xù)從事甾體激素的合成研究和甾體植物資源的調(diào)查。1956年，他領(lǐng)導(dǎo)的研究室轉(zhuǎn)到中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所。在研究工作中，黃鳴龍十分重視理論聯(lián)系實(shí)際，他說(shuō)：“一方面，科學(xué)院應(yīng)該做基礎(chǔ)性的科研工作，不應(yīng)目光短淺，忽視暫時(shí)應(yīng)用價(jià)值不顯著的學(xué)術(shù)性研究。但另一方面，對(duì)于國(guó)家急需的建設(shè)項(xiàng)目，應(yīng)根據(jù)自己所長(zhǎng)協(xié)助有關(guān)部門(mén)共同解決，不可偏廢，更不應(yīng)將此兩者相互對(duì)立起來(lái)。”他還以甾體化學(xué)研究為例，說(shuō)明聯(lián)系實(shí)際還可以發(fā)現(xiàn)許多新的研究課題，從而促進(jìn)理論的進(jìn)展和科學(xué)水平的提高。1958年，在他領(lǐng)導(dǎo)下研究以國(guó)產(chǎn)薯蕷皂甙元為原料合成可的松的先進(jìn)方法獲得成功，并協(xié)助工業(yè)部門(mén)很快投入了生產(chǎn)，使這項(xiàng)國(guó)家原來(lái)安排在第三個(gè)五年計(jì)劃進(jìn)行的項(xiàng)目提前數(shù)年實(shí)現(xiàn)了。中國(guó)的甾體激素藥物也從進(jìn)口一躍而為出口。1959年10月，醋酸可的松獲國(guó)家創(chuàng)造發(fā)明獎(jiǎng)。與此同時(shí)，他還親自開(kāi)課，系統(tǒng)地講授甾體化學(xué)，培養(yǎng)出一批熟悉甾體化學(xué)的專(zhuān)門(mén)人才。
　　1964年，黃鳴龍出席第三屆人大會(huì)議，周恩來(lái)總理在政府工作報(bào)告中展示的“四化”宏圖，使他受到很大鼓舞，當(dāng)聽(tīng)到有關(guān)計(jì)劃生育工作的重要性時(shí)，就聯(lián)想到不久前國(guó)外文獻(xiàn)上有關(guān)甾體激素可作為口服避孕藥的研究報(bào)道，決心在計(jì)劃生育科研方面做出新的貢獻(xiàn)。考慮到這是一個(gè)多學(xué)科的綜合性課題，需要組織全國(guó)范圍內(nèi)的大協(xié)作，黃鳴龍向國(guó)家科委提出了組織全國(guó)范圍大協(xié)作的建議。這一建議受到國(guó)家科委領(lǐng)導(dǎo)的重視，于1965年成立了國(guó)家科委計(jì)劃生育專(zhuān)業(yè)組，黃鳴龍任副組長(zhǎng)。該項(xiàng)工作進(jìn)展非常迅速，不到一年時(shí)間，幾種主要的甾體避孕藥很快投入了生產(chǎn)，并陸續(xù)在全國(guó)推廣使用[1]。
黃鳴龍-科學(xué)研究
　　1952年，分子結(jié)構(gòu)黃鳴龍回國(guó)后主要是把發(fā)展有療效的甾體化合物的工業(yè)生產(chǎn)作為甾體激素藥物的工作目標(biāo)。他與有關(guān)研究生產(chǎn)單位協(xié)作，首先在植物性甾體化合物方面，調(diào)研甾體皂素，以期獲得較好的甾體藥物的半合成原料。在化學(xué)方面則偏重于甾體激素的合成，目的是為尋找更經(jīng)濟(jì)的合成方法及療效更高的化合物。他于1958年利用薯蕷皂甙元為原料，用微生物氧化加入11α-羥基和用氧化鈣-碘-醋酸鉀加入c21-oac的方法，七步合成了可的松。這不僅填補(bǔ)了中國(guó)甾體工業(yè)的空白，而且使中國(guó)可的松的合成方法，跨進(jìn)了世界先進(jìn)行列。有了合成可的松的工業(yè)基礎(chǔ)，許多重要的甾體激素，如黃體酮、睪丸素、可的唑、強(qiáng)的松、強(qiáng)的唑龍和地塞米松等，都在60年代初期先后生產(chǎn)出來(lái)。不久他又合成了若干種療效更好的甾體激素，如6α-甲基可的唑、6α-甲基-17α-乙酰氧基黃體酮、δ6-6-甲基副腎皮酮、δ6-6-甲基-17α羥基黃體酮和δ1-16-次甲基副腎皮酮等。
　　黃鳴龍?jiān)阽摅w激素的合成中，比較重視合成方法的研究。他在引進(jìn)16α-甲基合成地塞米松中，發(fā)現(xiàn)化合物用酸處理得和的混合物，此混合物氫化后，均得16α-甲基化合物。這是一個(gè)十分簡(jiǎn)便的方法，即將易于得到的16β甲基變?yōu)?6α-甲基，同時(shí)生成17α-羥基，從化合物經(jīng)若干步，即得地塞米松。中國(guó)曾用這個(gè)方法進(jìn)行地塞米松的生產(chǎn)。
　　黃鳴龍?jiān)谶M(jìn)行甾體合成方法的研究中，極為重視一些基本反應(yīng)的研究。例如在副腎皮質(zhì)激素的合成中，發(fā)現(xiàn)了一個(gè)1，6-消除反應(yīng)。在研究膽甾醇化合物a～d1，6消除反應(yīng)的速率時(shí)，發(fā)現(xiàn)消除反應(yīng)在稀堿溶液中，比在酸液中的速率為快，豎鍵基團(tuán)較橫鍵基團(tuán)易于消除。
　　黃鳴龍?jiān)诟挠酶咤i酸鉀代替昂貴和稀少的四氧化餓合成雙氫可的松的研究中，發(fā)現(xiàn)20腈-17-孕甾烯-3α，21-雙羥基-11酮，用堿在甲醇或乙醇中處理發(fā)生立體異構(gòu)化，并同時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)，生成c21醚化合物，兩者的比例，視其反應(yīng)時(shí)間而有所不同，在堿性甲醇中放置24小時(shí)或較久，的產(chǎn)量有80%以上，可使其變?yōu)?1-甲氧基可的松。
　　在口服避孕藥的研究方面，黃鳴龍參考pincus的工作，結(jié)合中國(guó)情況認(rèn)真制訂科研計(jì)劃，并與有關(guān)的生產(chǎn)單位一起選擇合成了炔諾酮、甲地孕酮和氯地孕酮等藥物。與此同時(shí)，他又積極開(kāi)展甾體口服避孕藥結(jié)構(gòu)改變的研究，以期獲得具有更高療效的藥物。副腎皮質(zhì)激素，如可的松及可的唑，在c6α-位置引入一甲基，療效大為加強(qiáng)，如在c6.7位加入雙鍵，則效力也可加大，因此他設(shè)計(jì)合成δ6-6-甲基-17α-羥基黃體酮，它的17-乙酸酯(簡(jiǎn)稱(chēng)甲地孕酮，14)，口服效力比6α-甲基-17α-乙酰氧基黃體酮(大5—6倍。甲地孕酮用作口服避孕藥是中國(guó)的首創(chuàng)，它在英國(guó)也被用作口服避孕藥。此藥雖然避孕功能甚佳，但合成方法，無(wú)論是中國(guó)還是英國(guó)，當(dāng)時(shí)都不夠經(jīng)濟(jì)。因此，1956年，黃鳴龍又和工業(yè)部門(mén)一起對(duì)其合成方法進(jìn)行了改進(jìn)。老方法合成甲地孕酮是6步，總收率18%，國(guó)外比較新的方法是5步，總收率27%，而他改進(jìn)的方法只要3步，總收率達(dá)40%。這一改進(jìn)不但有一定經(jīng)濟(jì)價(jià)值，并且也有一定理論意義，因?yàn)楹秃�溴不飽和基團(tuán)，一步即去溴成甲基，并同時(shí)使雙鍵移位，似尚無(wú)先例。在避孕藥合成的方法方面，黃鳴龍還采用他的還原法所得的16α-羥基化合物，經(jīng)四步反應(yīng)獲得了化合物。的苯甲縮酮，是一種長(zhǎng)效的避孕藥。
　　黃鳴龍鑒于甾體化合物中加入16β-甲基也同樣地增強(qiáng)生理作用，故將化合物制成在c16位既含甲基又含羥基(順，反異構(gòu)體)，從而可以合成具有這兩個(gè)活性基團(tuán)的甾體化合物，這兩種立體異構(gòu)體遇酸各按酸的種類(lèi)及濃度直接形成(或先形成及，再變?yōu)椋�化合物可用常法加入c20-酮基和c17α-羥基。
黃鳴龍-主要論著
　　1(a)黃鳴龍，甾體構(gòu)像與其化學(xué)反應(yīng)關(guān)系(i—ⅳ)化學(xué)通報(bào)1955：449—452，532一535，660—663，724—727。
　　(b) 黃鳴龍，紅外線光譜與有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系.科學(xué)出版社，1958。
　　(c) 黃維恒，黃鳴龍，核磁共振在有機(jī)化學(xué)中的應(yīng)用.科學(xué)通報(bào)，1960，341—345。
　　(d) 黃鳴龍，旋光譜在，有機(jī)化學(xué)中的應(yīng)用.科學(xué)出版社，1963.
　　2 (a)黃鳴龍，陶正娥，不飽和膽酸—類(lèi)物中的消除反應(yīng)，化學(xué)學(xué)報(bào)，1956，22：581584。
　　(b) 黃文洪，黃鳴龍，1，6-消除反應(yīng)的初步研究，化學(xué)學(xué)報(bào)，1958，24：431—435。
　　3 (a)黃鳴龍，周維善.山道年及其一類(lèi)物的立體化學(xué).藥學(xué)學(xué)報(bào)，1956，4：73—95。
　　(b) 黃鳴龍，周維善.山道年一類(lèi)物之研究ⅵ，變質(zhì)山道年的相對(duì)構(gòu)型，化學(xué)學(xué)報(bào)，1956，22：493—506。
　　(c) 黃鳴龍，周維善.山道年一類(lèi)物之研究ⅶ，變質(zhì)山道年的相對(duì)構(gòu)型，化學(xué)學(xué)報(bào)，1956，22：578—580。
　　(d) 黃鳴龍，周維善.山道年一類(lèi)物的研究ⅷ，變質(zhì)山道年的相對(duì)構(gòu)型，化學(xué)學(xué)報(bào)，1958，24：210—216。
　　(e) 周維善，黃鳴龍.山道年一類(lèi)物的研究ⅸ，雙烯胺—苯的移位反應(yīng)，化學(xué)學(xué)報(bào)，1959，25：327—329.
　　4 黃鳴龍.如何向科學(xué)進(jìn)軍，上�？坡�(lián)，1956，16：1—3。
　　5 黃鳴龍，蔡祖惲，王志勤等，副腎皮酮乙酸酯的合成，化學(xué)學(xué)報(bào)，1959，25：295—301。
　　6 黃鳴龍，吳照華，金善煒等，副腎皮醇乙酸酯的合成。化學(xué)學(xué)報(bào)，1959，25：301—307。
　　7 黃鳴龍，蔡祖惲，王志勤，bα-甲基-副腎皮醇乙酸酯的合成，化學(xué)學(xué)報(bào)，1959，25：308—311。
　　8 (a)陳毓群，黃鳴龍.bα-甲基-17α-乙酰氧基黃體酮的合成，化學(xué)學(xué)報(bào)，1959，25：424—426。
　　(b) 陳毓群，黃鳴龍，△′-16-次甲基-11-酮基-17α-羥基副腎皮酮的合成，藥學(xué)學(xué)報(bào)，1964，11：587。
　　9 徐錦文，王志勤，黃鳴龍.△6-6-甲基副腎皮酮乙酸酯的合成[2]。
黃鳴龍-主要成就
　　1945年在美國(guó)從事凱西納-華爾夫還原法的研究中取得突破性成果。國(guó)際上稱(chēng)之為黃鳴龍還原法。領(lǐng)導(dǎo)了用七步法合成可的松的研究，并協(xié)助工業(yè)部門(mén)投入了生產(chǎn)。領(lǐng)導(dǎo)研制了甲地孕酮等計(jì)劃生育藥物，為建立甾體藥物工業(yè)作出了重大貢獻(xiàn)。關(guān)于甾體合成和甾體反應(yīng)的研究，1982年獲國(guó)家自然科學(xué)獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)。發(fā)表論文百余篇。
黃鳴龍-人物評(píng)價(jià)
　　黃鳴龍數(shù)十年如一日忘戰(zhàn)斗在科研第一線，為中國(guó)社會(huì)主義建設(shè)事業(yè)做出了重大貢獻(xiàn)，并培養(yǎng)了大批科研骨干。他發(fā)表研究論文近百篇，綜述和專(zhuān)論近40篇。1955年，他當(dāng)選為中國(guó)科學(xué)院數(shù)理化學(xué)部委員，并曾當(dāng)選為第三屆全國(guó)人民代表大會(huì)代表，第二、第三、第五屆全國(guó)政協(xié)委員，榮獲1978年全國(guó)科學(xué)大會(huì)的先進(jìn)代表稱(chēng)號(hào)。黃鳴龍是中國(guó)藥學(xué)會(huì)第十四、第十六屆副理事長(zhǎng)，中國(guó)藥學(xué)會(huì)上海分會(huì)第四屆名譽(yù)理事長(zhǎng)，中國(guó)化學(xué)會(huì)理事，曾任國(guó)際四面體雜志顧問(wèn)編輯。