性少妇freesexvideos强迫,进军国际市场野狼av午夜福利在线观看,国产一区二区三区 pron 域名停靠,欧美jiZZHD精品巨大又粗又长又硬,毛片在线网址播放,91秦先生在线观看国产久草,五月狠狠色丁香婷婷视频,国产精品在线视频频放,91久久成人

首頁 | 注冊 | 登陸 | 網(wǎng)站繁體 | 手機版 | 設(shè)為首頁 長沙社區(qū)通 做長沙地區(qū)最好的社區(qū)門戶網(wǎng)站 正在努力策劃制作...
注意:網(wǎng)站查詢并不一定完全準確,使用請先核實! 畢業(yè)論文查詢

 

請選擇: 請輸入關(guān)鍵字:

 

奧曲肽治療消化系內(nèi)分泌腫瘤進展

奧曲肽治療消化系內(nèi)分泌腫瘤進展

[關(guān)鍵詞] 奧曲肽 消化系 


  奧曲肽(Octreotide)是一種長效生長抑素(Somatostatin. SS)的類似物,商品
名善得定(Sandostatin)。其分子結(jié)構(gòu)為一環(huán)形肽,具有活性的四個氨基酸排列順
序與SS相同,故可與廣泛存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)、垂體和胰腺β細胞等處的SS受體結(jié)
合產(chǎn)生生物學(xué)效應(yīng)。奧曲肽的生物學(xué)活性明顯強于SS,其抑制生長激素(GH)、胰島
素、胰高糖素、胃泌素及胃酸分泌等作用均強于SS,特異性也較高,同時由于結(jié)構(gòu)
較穩(wěn)定不易為酶降解,其半減期延長至80~160min。目前奧曲肽主要應(yīng)用于消化道
疾病和多種內(nèi)分泌腫瘤的治療。臨床試用發(fā)現(xiàn)奧曲肽對胃泌素瘤、血管活性腸肽(
VIP)瘤、類癌綜合征、胰島素瘤、生長激素釋放激素瘤、胰高糖素瘤、胰源性異位
Cushing’s綜合征等多種消化道內(nèi)分泌腫瘤均可控制癥狀,部分病人腫瘤生長亦可
受控制。筆者就其在治療消化系內(nèi)分泌腫瘤的應(yīng)用進展作一綜述。

1 胃泌素瘤
  胃泌素瘤分泌大量胃泌素促使胃酸分泌、頑固性復(fù)發(fā)性潰瘍生成,臨床稱為卓
—艾綜合征(Zollinger-Ellison綜合征)。除了手術(shù)切除和應(yīng)用抑制胃酸分泌藥物
外,臨床應(yīng)用奧曲肽治療此病發(fā)現(xiàn)其對控制癥狀、降低血中胃泌素水平、減少胃酸
分泌效果亦較好。Ruszniewski[1]報告5例卓—艾綜合征病人應(yīng)用奧曲肽治療9~
12個月,4例病人基礎(chǔ)胃酸分泌和胃泌素水平減低。Vinik[2]報告6例病人經(jīng)奧曲
肽治療2~24個月,其中3例病人癥狀得到控制,5例病人胃泌素分泌減少,6例病人
胃酸分泌均減少,部分病人腫瘤生長得到控制。Mozell等[3]用奧曲肽皮下注射
(100μg每日3次)治療9例病人,隨訪1~48個月,結(jié)果1個月后62%病人胃泌素水平
在正常參考值范圍內(nèi),平均胃泌素抑制率達76%,1年后平均胃泌素抑制率>80%,第
2年有78%病人癥狀被控制。表明奧曲肽能長期抑制胃泌素水平升高,并能較好減輕
卓—艾綜合征病人的癥狀。

2 血管活性腸肽瘤
  奧曲肽可以抑制VIP的分泌從而控制多數(shù)病人(85%)的腹瀉癥狀。所有VIP瘤病
人起初均對奧曲肽反應(yīng)良好,腹瀉等癥狀迅即減輕,60%的病人血漿VIP水平降低,
但約15%病人幾天內(nèi)即出現(xiàn)耐藥,而此時加大奧曲肽的應(yīng)用劑量或同時合用類固醇
亦有較好的療效。Fluckiger[4]報告奧曲肽治療1例惡性VIP瘤4年病人在治療期
間血中VIP等數(shù)種激素濃度降低,腹瀉緩解,但是由于腫瘤無癥狀增大,在后2年又
進行了化療。因此,對不能手術(shù)治療者可試用奧曲肽治療。

3 類癌綜合征
  類癌腫瘤(Carcinoid tumor)是常見的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,易發(fā)生肝轉(zhuǎn)移。奧曲
肽治療類癌綜合征效果較好,臨床資料表明[5]奧曲肽治療類癌綜合征的效果為
:90%以上病人癥狀(如潮紅與喘鳴)改善,67%病人尿5-羥吲哚乙酸、5-羥色胺酸降
低,癥狀復(fù)發(fā)者增加劑量仍有效、對類癌危象用奧曲肽(50~1000μg/h)持續(xù)靜脈
 滴注有良效。Kvols等[6]應(yīng)用奧曲肽治療25例惡性類癌綜合征,22例病人治療
后面紅、腹瀉癥狀減輕,18例病人治療后5-羥基吲哚乙酸濃度下降過50%以上。在
另一組28例病人中加大奧曲肽的劑量(500μg,每天3次,皮下注射),大部分病人
治療后癥狀改善,所有病人5-羥基吲哚乙酸水平均降低,其中,18例病人下降超5
0%,同時發(fā)現(xiàn)4例病人腫瘤明顯縮小(>50%)。與聯(lián)合化療相比奧曲肽的治療效果較
好,病人生存期明顯延長[7]。對轉(zhuǎn)移性類癌奧曲肽不但能顯著改善癥狀,且與
α-干擾素有協(xié)同作用[8,9]。

4 胰島素瘤
  85%以上的胰島素瘤可手術(shù)治愈,術(shù)前使用奧曲肽(50μg/12h)可減輕癥狀,對
少數(shù)腫瘤不能切除者可長期使用奧曲肽。Glaser等[10]報告奧曲肽治療良性胰島
素瘤連續(xù)皮下注射150~300μg/d控制了低血糖的發(fā)作,胰島素的分泌亦受到控制
。Verschoor等[11]對3例病人一次應(yīng)用奧曲肽50μg,2例病人血胰島素下降50%
以上,同時血糖濃度升高。

5 生長激素釋放激素(GHRH)瘤
  奧曲肽使GHRH瘤病人癥狀減輕,瘤體生長受抑、垂體縮小、血漿GHRH和GH降低
。奧曲肽能直接作用于垂體減少GH分泌,故血漿中GH下降比GHRH下降更明顯。Van
ce[12]報告18例病人用奧曲肽治療的結(jié)果,88%的患者臨床癥狀明顯改善,45%~
46%的患者GHRH明顯下降,GH濃度降至正常范圍內(nèi)。此外,奧曲肽長期應(yīng)用還能使
33%的病人瘤體縮小,體大的腫瘤縮小更明顯[13]。由于大多數(shù)的GHRH瘤病人確
診時已有轉(zhuǎn)移,化療效果差,因此,奧曲肽治療對控制這些病人的癥狀和延長生存
可能有幫助。

6 胰高糖素瘤
  奧曲肽對所有胰高糖素瘤病人始終有效,但有些病人需適時增加劑量(從50μ
g q12h增至500μg q8h),用藥后幾天內(nèi)皮疹消退、體重減輕、腹痛和腹瀉緩解,
但不能有效地控制糖尿病,亦不能將胰高糖素水平降至正常范圍[5]。

7 胰源性異位Cushing’s綜合征
  胰島細胞瘤能產(chǎn)生ACTH及異位Cushing’s綜合征,它可單獨但也常伴隨Zolli
n
ger-Ellison綜合征而存在,當(dāng)確診時所有病人均已有肝轉(zhuǎn)移,其腫瘤為高度侵襲
性,預(yù)后極差。Maton等[14]報告5例病人經(jīng)奧曲肽治療(50μg 2次/d~200μg 
3次/d),皮膚表現(xiàn)、血壓、糖尿病、低鉀血癥等癥狀均有改善,其中4例病人癥狀
完全消失,血漿ACTH、皮質(zhì)醇濃度和腎自由水清除率降至正常范圍,1例病人2個月
后死于肝衰竭,4例病人用奧曲肽6~9個月持續(xù)有效。但亦有報告奧曲肽對該征無
效。Lorcy等[15]報告4例病人中2例奧曲肽治療有效,其中1例ACTH濃度在開始治
療48h后就恢復(fù)了正常,在另1例病人中劑量增加ACTH濃度降低。

8 副作用
  奧曲肽是一種比較安全的藥物,應(yīng)用于臨床以來未發(fā)現(xiàn)其有任何嚴重的副作用
。短期應(yīng)用病人可有惡心、腹痛、大便次數(shù)增加、脂肪便等現(xiàn)象。長期治療則要注
意膽結(jié)石、胃炎的發(fā)生。Zhu等[16]報告奧曲肽300~500μg/d治療17例活動性肢
端肥大癥患者3~36個月后出現(xiàn)膽囊沉積物,膽囊結(jié)石并發(fā)急慢性膽囊炎,隨訪發(fā)
現(xiàn)膽結(jié)石可在停用奧曲肽后消失。奧曲肽引起膽結(jié)石可能與其持續(xù)抑制膽囊收縮有
關(guān),這一作用即使在只用5μg劑量時仍存在。此外,由于劑型關(guān)系局部注射奧曲肽
時會產(chǎn)生疼痛。冰敷注射部位及讓藥物恢復(fù)至室溫可減輕注射疼痛。

9 小結(jié)
  由于奧曲肽治療上述消化系統(tǒng)內(nèi)分泌腫瘤的資料尚不多,尤其是缺乏與現(xiàn)有療
法的比較、遠期效果等資料,故目前尚不能對奧曲肽在這些內(nèi)分泌瘤治療中的地位
作出結(jié)論性評價。但可以認為,奧曲肽治療某些不能手術(shù)和化療,或化療效果差,
目前無良好療法的消化系統(tǒng)內(nèi)分泌瘤是合適的。對手術(shù)前后控制癥狀無疑是有益的
。

參考文獻

 1 Ruszniewski P, Laucournet H, Mignon M, et al. Long-acting somatost
atin(SMS 201-955) in the management of Zollinger-Ellison syndrome: evid
ence for Sustained efficacy. Pancreas,1988;3(2):145 

 2 Vinik AL, Lloyd R, Cho K. The use of somatostatin analog in gastro
enteropancreatic tumors other than carcinoid. Metabolism,1990;39(9 su
ppl):156

 3 Mozell EJ, Katz MD, Baxter JN, et al. Long-term efficacy of octreo
tide in the treatment of Zollinger-Ellison Syndrome. Arch Surg,1992;1
27:1019

 4 Fluckiger A. Long-term therapy of a metastasizing pancreatic vipom
a using the somatostatin derivative octreotide. Schwei Med Wochenschr,
1992;122:1221

 5 Maton PN, Hanks JB, Jekins SA, et al. Use of gut peptide receptor 
agonists and antagonists in gastrointestinal disease. Gastroentreol Cli
n North Am,1992;21:551

 6 Kvols LK, Becher V, Steer ML. Treatment of the malignant carcinoid
 Syndrome. NEJM,1986;315:663

 7 Kvols LK. Therapeutic considerations for malignant carcinoid syndr
ome. Acta Oncol,1989;28(3):433

 8 Yinik A, Binder M, Choil TK, et al. Treatment of the carcinoid syn
drome with the somatostatin analogue. Dig Dis Sci,1989;34(1):14

 9 Joensum H, Burroughs AK. Dramatic response of a metastatic careimo
id tumor to a comibnation of interferon and octreotide. Acta Endocrinol
 Copenh,1992;126:184

 10 Glaser B, Rosler A, Halperin Y. Chronic treatment of a benign ins
ulinoma using the longacting somatostatin analogue SMS 201-955. Isr J M
ed Sci,1990;26(1):16 

 11 Verschoor L, Uitterlinden P, Lamberts SW, et al. On the use of a 
new somatostatin analogue in the treatment of hypoglycaemia in patients
 with insulinoma. Chin Endocrinool,1986;25(5):555

 12 Vance ML. Long-term treatment of 18 acromegalic patients with the
 somatostatin analog octreotide. Arch Intern Med,1991;151:1573

 13 Eijeck CHJ. Somatostatin receptor-dependent growth inhibition of 
liver metastases by octreotide. Br J Surg,1994;81(9):1333

 14 Maton PN, Kussin P. The use of the long-acting somatostatin analo
gue, octreotide acetate. in patients with islet cell tumors. Gastroente
rol Clin North Am,1989;18:897

 15 Lorcy Y, Derennes V, Delanbre C, et al. Remission of recurrent Cu
shing’s disease with an analog of somatostatin(letter). Presse Med,19
8
8;17:1217

 16 Zhu X F, Melmed S, Torres AJ, et al. Effect of small doses of som
atostatin analog. octreotide, on gallbladder contractility in normal ch
inese adults. Dig Dis Sci,1992;37(1):105




 

文章標題 相關(guān)內(nèi)容  

1

HBV基因定量分析技術(shù)的應(yīng)用價值、存在問題及展望--HBV基因定量分析技術(shù)的應(yīng)用價值 HBV基因定量分析技術(shù)的應(yīng)用價值、存在問題及展望--HBV基因定量分析技術(shù)的應(yīng)用價值HBV基因定量分析技術(shù)的應(yīng)用價值、存在問題及展望--HBV基因定量分析技術(shù)的應(yīng)用價值  
發(fā)布時間: 2003-8-12  作者:繆曉輝 ....
詳細

2

砷劑對腫瘤細胞的誘導(dǎo)凋亡作用 砷劑對腫瘤細胞的誘導(dǎo)凋亡作用砷劑對腫瘤細胞的誘導(dǎo)凋亡作用  
發(fā)布時間: 2003-6-26  作者:宋鐵芳  
[關(guān)鍵詞] 腫瘤細胞 


砷劑,主要成分為三氧化二砷....
詳細

3

腦出血病理生理機制研究新進展 腦出血病理生理機制研究新進展腦出血病理生理機制研究新進展  
發(fā)布時間: 2003-5-20  作者:方琪 許麗珍 包仕堯  
[關(guān)鍵詞] 腦出血;病理生理;腦水腫;凝血酶&n....
詳細

4

內(nèi)洋地黃素與腦血管疾病 內(nèi)洋地黃素與腦血管疾病內(nèi)洋地黃素與腦血管疾病  
發(fā)布時間: 2003-3-27  作者:胡愛群 柯永勝  
[關(guān)鍵詞] 內(nèi)洋地黃素;腦血管疾;地高辛抗體 

<....
詳細

5

寧夏衛(wèi)生信息需求情況的調(diào)查分析 寧夏衛(wèi)生信息需求情況的調(diào)查分析寧夏衛(wèi)生信息需求情況的調(diào)查分析  
發(fā)布時間: 2003-11-12  作者:  
摘要:根據(jù)寧夏信息工作調(diào)研情況,找出目前全區(qū)衛(wèi)生系統(tǒng)對衛(wèi)生信息的需求及衛(wèi)生信息工作存在的問題....
詳細

6

不同情況下病人的心理護理 不同情況下病人的心理護理不同情況下病人的心理護理  
發(fā)布時間: 2003-7-26  作者:  
一、急性病人的心理護理

急性病人,是指那些發(fā)病急、病情重因而需要緊急搶救的病人。過去有種錯誤....
詳細

7

傳染病的預(yù)防措施 傳染病的預(yù)防措施傳染病的預(yù)防措施  
發(fā)布時間: 2003-5-28  作者:  
根據(jù)我國《傳染病防治法》(1989年發(fā)布)的規(guī)定,預(yù)防、控制和消除傳染病的發(fā)生與流行是各級醫(yī)務(wù)人員的神圣職責(zé)。因此臨床醫(yī)師....
詳細

8

傳染病流行病學(xué)和防制 傳染病流行病學(xué)和防制傳染病流行病學(xué)和防制  
發(fā)布時間: 2003-12-24  作者:  
提要 傳染病流行過程的三個環(huán)節(jié)(傳染源、傳播途徑、易感人群)及兩個影響因素(社會因素與自然因素)。疫源....
詳細

9

中國地方病防治策略研討 中國地方病防治策略研討中國地方病防治策略研討  
發(fā)布時間: 2003-7-27  作者:孫殿軍 李忠之 劉守軍 李群偉 張衛(wèi)星  
[中圖分類號] R59....
詳細

10

軟骨細胞培養(yǎng)及其調(diào)控 軟骨細胞培養(yǎng)及其調(diào)控軟骨細胞培養(yǎng)及其調(diào)控  
發(fā)布時間: 2003-8-9  作者:楊物鵬 許建中  
關(guān)鍵詞:軟骨細胞

  自從1965年chestman和Smith首先開始軟骨細....
詳細
157條記錄 1/16頁 第頁 [首頁] [上頁] [下頁] [末頁]

 

注意:網(wǎng)站查詢并不一定完全準確,使用請先核實! 醫(yī)學(xué)論文分類